Ricordo le parole del medico: "Spettro autistico". Terrore. Una mamma si sente morire se le ascolta. Inizi a darti colpe, ti annulli, finché non inizi a guardare tuo figlio con occhi diversi e a cercare un suo sguardo disperatamente. ​A distanza di mesi impari a lottare, a tirare fuori lati di te che non conosci. Ebbene, a tutte le mamme che soffrono oggi dico: "Non siate meno forti di lui (ovvero dell'autismo). Lottate e sfidatelo ogni giorno". 

La mia storia è iniziata quando Asia aveva circa 15 mesi. Così piccola ma così assente... Prima non lo era, sempre sorridente, attiva, giocherellona. Poi un giorno con mio marito mi chiesi perché Asia non rispondeva mai al suo nome, perché non interagiva con le sorelle più grandi, perché non era attratta dal mondo esterno. Dopo pochi mesi arrivò la diagnosi. Mia figlia era autistica.

Leonardo è sempre stato un bimbo tranquillo e riservato e quando al nido ho iniziato a condividere con le maestre i miei dubbi su un suo ritardo del linguaggio mi sono sentita un po' stupida. Ma sapevo che qualcosa non andava. Finché non è arrivata la diagnosi della neuropsichiatra:  "lieve forma di autismo".

A 24 mesi Anthony non sapeva battere le manine o fare ciao, non capiva quando gli si chiedeva di prendere un oggetto e portarlo: tutte cose semplici invece per lui impossibili a farsi.

Per contro però sapeva tutto l'alfabeto in italiano o in inglese sapeva contare fino a 100 e poi ritorno in italiano e in inglese. Avevo sentito parlare di piccoli geni che erano affetti da autismo e su internet cercai informazioni al riguardo; tutte le espressioni che il mio tesoro usava per comunicare con il nostro mondo coincidevano con la descrizione di uno spettro autistico.

Che dire... un brutto colpo per tutti ma non ne avevamo la certezza...

A mia figlia è stato diagnosticato un disturbo del comportamento che rientra nello spettro autistico di tipo moderato e ci hanno consigliato, visto che a settembre entrerà a scuola, di procedere per farla entrare col sostegno. Ma le persone che dovrebbero seguirla e aiutarla la guardano come fosse un alieno e sparlano di lei. Posso fare querela?

Andrea aveva due anni e mezzo quando ci giunse la diagnosi definitiva di autismo. Dopo aver girato quasi tutta l'Italia capimmo che la cosa da fare subito, senza perdere tempo, era sottoporlo il più possibile a terapie di logopedia e di psicomotricità. Se Andrea ora sta migliorando sempre più è sicuramente grazie ai suoi amici, alle loro famiglie e al gruppo scout che lo ha accolto con tanto amore. Ecco la mia esperienza.