La storia di Gabry, piccolo eroe con una malattia rara
Mio figlio, Gabriele, è un piccolo eroe. Nato con una sordità profonda, da qualche mese gli è stata riscontrata una malattia genetica chiamata anemia sideroblastica, che... Leggi articolo
Malattia Genetica
Mio figlio ha una rara malattia genetica, una malattia che non ha cura
Racconto la mia storia per dare un po’ di forza a tutti quei genitori che si trovano nella mia situazione, la racconto anche perché a volte l'istinto materno è più... Leggi articolo
Mio figlio con la sindrome dell'X fragile: una rara malattia genetica
Nostro figlio è un bambino buonissimo anche se molto impegnativo, ma noi non molliamo! A 3 anni abbiamo avuto la diagnosi definitiva: sindrome dell' X fragile. Siamo molto... Leggi articolo
Un ciclamino per guarire la fibrosi cistica
Il 16 ottobre in oltre 300 piazze italiane verranno venduti i ciclamini simbolo della Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica. Ad affiancare la Onlus, ci saranno quest'anno i giovani dell'Associazione... Leggi articolo