Eva Luna aveva 4 mesi quando le è stata diagnosticata una malattia rara, la colestasi intraepatica familiare progressiva (PFIC), una patologia invalidante, poco conosciuta. Il racconto di... Leggi articolo
Mio figlio, Gabriele, è un piccolo eroe. Nato con una sordità profonda, da qualche mese gli è stata riscontrata una malattia genetica chiamata anemia sideroblastica, che... Leggi articolo
Racconto la mia storia per dare un po’ di forza a tutti quei genitori che si trovano nella mia situazione, la racconto anche perché a volte l'istinto materno è più... Leggi articolo
Nostro figlio è un bambino buonissimo anche se molto impegnativo, ma noi non molliamo! A 3 anni abbiamo avuto la diagnosi definitiva: sindrome dell' X fragile. Siamo molto... Leggi articolo
Il 16 ottobre in oltre 300 piazze italiane verranno venduti i ciclamini simbolo della Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica. Ad affiancare la Onlus, ci saranno quest'anno i giovani dell'Associazione... Leggi articolo
