In prima elementare la DID non è scuola
Noi mamme da lavoratrici siamo passate ad essere le insegnanti di sostegno e le psicologhe dei nostri bimbi, fino a quando anche noi non avremo bisogno di sostegno, perché a volte da quei... Leggi articolo
Il Bimbo Cresce
Appello per Paolo, bimbo supereroe con la sma di tipo 1
Paolo è affetto da una malattia rara, la sma di tipo 1. La mamma e il papà hanno lanciato una campagna per aiutare il loro supereroe. Leggi articolo
Mamma a 16 anni: con l'amore e la buona volontà si può tutto
Oggi abbiamo 25 e 28 anni e il nostro bimbo tra qualche mese compie 9 anni... e abbiamo superato tutto: una gravidanza precoce, tanti lavori, la disabilità ecc ecc.... Se ci si ama e si ha... Leggi articolo
Lettera al primogenito da una mamma eternamente innamorata
Ecco come mi sono innamorata del mio figlio maggiore, il mio primo grande amore, il ragazzino che mi ha donato la capacità di amare per sempre. Leggi articolo
Mamma a 16 anni di un bimbo autistico
Sono diventata mamma a 16 anni. All'età di tre anni è stato diagnosticato al nostro bambino un disturbo dello spettro autistico. Io e il mio compagno abbiamo superato tutto: una... Leggi articolo
Ritardo dello sviluppo. Mia figlia è una forza della natura
La mia bambina ha un ritardo, causato dal lievo distacco di una parte del cervello. E' stata dura, ma alla fine la mia principessa, che oggi ha nove anni, è una forza della natura, dolce e... Leggi articolo
Non lasciamo i bambini davanti al cellulare!
Che siano canzoncine, programmi "adatti a loro", in inglese o francese o qualsivoglia lingua, non c'é giustificazione valida per bloccare un bimbo davanti ad uno schermo. Leggi articolo
La mia guerriera prematura lotterà per tutta la vita
La mia bambina, nata prematura, ha fatto tanti passi in avanti, ma purtroppo porta con sé un forte ritardo cognitivo e dovrà lottare tutta la vita. Io spero di avere la forza sempre... Leggi articolo
Pfic1: la malattia ultra rara con cui convive mia figlia
Sono Francesca, la mamma di Eva Luna. Il 19 Novembre 2019, quando mia figlia stava per compiere il suo quarto mese, abbiamo ricevuto la diagnosi di malattia rara: COLESTASI INTRAEPATICA FAMILIARE... Leggi articolo
Disturbo dello spettro autistico. Non abbandonerò mai mio figlio
Mio figlio Francesco ha ricevuto la diagnosi di disturbo dello spettro autistico. Stiamo seguendo le terapie adeguate, ma io soffro molto perché vedo che il piccolo viene spesso preso in... Leggi articolo
La mia piccola Aurora è stata soprannominata la Principessa Guerriera
A giugno abbiamo scoperto che la nostra bambina, Aurora, aveva una terribile malattia: la leucemia linfoblastica acuta. Questa notizia ci ha sconvolto la vita, ma per fortuna i medici ci hanno dato... Leggi articolo
La mia vita e quella di mia figlia, affetta dalla sindrome di Beckwith-Wiedemann
Mia figlia è affetta dalla sindrome di Beckwith-Wiedemann, una malattia genetica rara. Credo che la sindrome possa essere una compagna di vita non troppo ingombrante ed invadente. È... Leggi articolo
Mutismo selettivo: quanta strada abbiamo fatto!
Scrivo per tutte quelle mamme che hanno figli con mutismo selettivo, per consigli e per parlare semplicemente... Spesso serve a sentirsi meno sole Leggi articolo
Ode al secondogenito
Questa ode è dedicata a tutti i secondogeniti: a volte dimenticati, a cui riusciamo a dedicare meno tempo, spazio, anche voglia. Ma... sono unici, insostituibili e per questo ancora... Leggi articolo
Oggi le mie braccia sono stanche, ma domani saranno vuote
Non abbiate paura di viziare i vostri bambini. Non lesinate nel prenderli in braccio. Perché un giorno quelle braccia resteranno vuote, sì, ma loro saranno felici di reggersi solidi e... Leggi articolo
Mio figlio ha il diabete di tipo 1 ed è vivo per miracolo
Mio figlio ha il diabete di tipo 1. Devo farmi forza e affrontare questa malattia per il bene di mio figlio. Naturalmente non è semplice, anche perché soltanto io - e non il padre -... Leggi articolo