E' consigliata a tutte le mamme che
- hanno più di 35 anni;
- a rischio di anomalie cromosomiche;
- con figli nati con anomalie cromosomiche;
- quando uno dei genitori, o un parente stretto, è affetto da anomalie cromosomiche (come anche la Sindrome di Down);
- quando sono state riscontrate, durante l’ecografia, delle anomalie fetali.
aborto
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- la madre è sottoposta a un controllo ecografico per verificare la posizione del feto, della placenta e la biometria fetale (per accertare le dimensioni fetali e dunque l'età gestazionale);
- una volta definito, grazie all'ecografia, il punto più idoneo per l'inserimento dell'ago, si aspira una piccola quantità di liquido amniotico (circa 15 cc);
- dopo aver estratto l'ago, si effettua subito un'altra ecografia di controllo per visualizzare il battito cardiaco fetale;
- il liquido amniotico viene inviato al laboratorio per effettuare sullo stesso un'analisi genetica;
- si consiglia alla donna che ha affrontato questo esame diagnostico, di restare a riposo nei giorni immediatamente successivi;
- il risultato dell’esame si ottiene entro i 12-15 giorni dal prelievo, periodo necessario perché il medico analizzi la mappa cromosomica.
- Sindrome di Down: una malattia genetica che deriva da anomalia cromosomica. Una persona normale presenta 46 cromosomi, una persona down, invece, ne ha 47: alle normali 23 coppie si aggiunge un cromosoma singolo (alla coppia 21) che determina questa sindrome, conosciuta anche con il nome di Trisomia 21;
- Fibrosi cistica: malattia che determina nel bambino problemi gravi di respirazione e di digestione dovuti alla secrezione di mucose dell’organismo molto dense.;
- Talassemia: malattia caratterizzata da un difetto di trasporto di ossigeno nel sangue.
differenze tra amniocentesi e villocentesi
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